唐筛21和18三体都是染色体异常的情况，每个患者情况不一样，也没有唐筛21和18哪个更危险的说法，不过两者的正常值还是有略微差异。唐筛21-三体的正常值是1:270，唐氏筛查18三体正常值是1:350。如果检查结果高于正常值的话，就属于高风险，那就说明胎儿有患畸形的可能，如果临界值的话，也可能预示着有可能患有唐氏儿的风险，需要进行一步的进行检查，比如无创DNA、羊水穿刺等进行确诊。
唐筛结果异常危险较大
唐筛21跟18哪个更危险
唐氏筛查21跟18都是一种染色体异常的疾病，并不存在哪个更危险的说法，不过相对来说，一般18三体综合征更为严重，具体还需要根据患者具体病情加以确定。与18三体综合征和21三体综合征相比，21三体综合征的症状较轻，但均属于染色体异常，常伴有智力低下和其他器官畸形。
21三体综合征可终止妊娠
如果出现18三体综合征或21三体综合征，妊娠可能需要终止，不应继续。如果在怀孕15到21周时进行筛查，可能会有18三体和21三体的风险。如果有必要，需要羊膜穿刺术来诊断。唐氏筛查21是由于胎儿多了一条21号染色体，大多数患儿在胎内就会流产，存活下来的胎儿大多数都患有智力低下、生长发育缓慢、畸形等特点。唐氏筛查18是由于胎儿18号染色体异常。患儿会出现心脏、泌尿系统方面的疾病，同时还可能会出现骨骼畸形、早夭等症状。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。是通过化验孕妇血液，检测母体血清中游离雌三醇、甲型胎儿蛋白以及绒毛促性腺激素的浓度，同时根据孕妇的孕周、年龄等因素判断胎儿先天性愚钝、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查可以初步评估发病风险，有较高的准确率，孕妇做唐筛，可以了解胎儿生长状态，有利于优生优育。
做唐筛有一项临界风险是否严重
唐氏筛查有一项是临界风险值的情况，一般不是特别严重。临界风险即胎儿唐氏筛查结果的风险值在低风险和高风险之间，本质上属于低风险，但是否严重，可能还需进一步检查明确，具体情况分析如下：
1、不严重唐氏筛查是判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病，即胎儿的染色体是否发育畸形，当结果出现临界风险值时，则说明唐氏综合征风险值在1:1000-1:270。唐氏筛查结果临界风险值不能完全排除胎儿没有患病的可能，临床上可以进一步完善无创DNA检查，以对胎儿的整体状况进行准确判断，当唐氏筛查存在临界风险，而无创DNA检查的结果是正常的，则提示胎儿的生长发育没有染色体异常发育的不良症状，这种情况通常不严重。
唐筛检查结果报告单
2、严重唐氏筛查为临界风险，但无创DNA检查的结果是不正常的现象，则提示胎儿可能存在染色体发育畸形，即可能患有唐氏综合征，此时孕妇需结合医生建议，及时终止妊娠。
出现唐氏筛查临界风险并不严重，临界风险提示宝宝可能存在遗传基因方面的问题，也可能没有遗传基因方面的问题，做唐氏筛查的结果不能准确的确定病情，因此出现这种结果时有必要再做进一步的检查，比如无创DNA检查等。