通常来说，孕妇在医院做唐筛检查，可以发现胎儿是否存在发育异常，以及患唐氏儿的风险高低。如果检测结果是低风险，说明宝宝可能正常，如果属于21三体临界风险，那么风险值介于高风险和低风险之间，需要继续做无创DNA或羊膜腔穿刺进一步诊断，确定胎儿是否有染色体疾病。
唐筛21三体临界一般没事
21三体临界是不是一般都没事
在临床上，唐筛检查结果为21三体临界确实一般都没事，不用过于担心，但是需要做好进一步抽血检查，比如无创DNA或羊水穿刺，通常当地三甲医院都可以做，这两项结果准确率都在99%以上。另外，抽血检查前最好空腹，大约一周左右可以出结果报告，部分人可能需要结合家族遗传病史，以及超声检查结果综合判断。
一般来说，21三体综合征达到临界值，并不代表胎儿一定就有问题，唐氏筛查检出率大约在60%-80%，有一定的假阳性率。报告显示接近临界值范围还不算特别严重，可以配合做进一步的检查，比如进行绒毛膜促性腺激素检查，如果检查的结果没有问题，那一般就没事，没必要过分担心。
无创DNA比唐筛结果更准确
虽然现在做唐氏筛查也可以查出是否有21三体综合征，但目前而言无创DNA的准确性和全面性要高于唐筛，准确几率能够达到99%，如果在做无创DNA后，确定有问题，那这个宝宝大概率就不能保留。
引起孕妇21三体临界风险的原因有很多，包括饮食营养、年龄、孕周期等，其中孕妇的年龄是特别重要的因素，一般高龄孕妇出现21三体临界风险的几率会更高一些，具体情况分析如下：
- 1. 身体情况：唐氏筛查的结果是由电脑系统计算生成，如果孕妇身体素质差在唐氏筛查中不通过的概率是极高的，因此可能会出现21三体临界风险;
- 2. 标本变性：部分医院无法做唐筛，就只能把孕妇血液送到第三方检验机构进行检测，运输过程中，可能存在变质的情况，导致出现21三体临界风险;
- 3. 孕妇体重：孕妇过胖，体重不正常，也会造成临界风险。
孕妇身体情况、体重、标本变性也都可能会造成21三体临界风险，在进行唐氏筛查的时候提示21三体临界，说明这种风险介于高风险和低风险之间，孕妇可以在24周的时候做一次四维来判断胎儿的生长情况，排除胎儿发育畸形的可能，同时一定要定期的进行孕检，密切观察胎儿在子宫里的状态。
胎儿21三体临界风险
21三体的临界风险是低风险的特殊划分，属于低风险和高风险之间的范围。临界风险是指患唐氏症的概率相对较低，不完全排除患病的可能。所以孕期还是要好好护理，积极进行各种致畸检查。因为唐氏筛查只筛查出可疑的唐氏综合征人群，所以唐氏筛查的准确率还是比较低的，大概只有60%-70%。
无创DNA结果可作为诊断依据
如果担心21三体的临界风险，还可以做进一步的无创DNA检测。唐筛查风险低，只能说明胎儿很可能没问题，但不能确诊。虽然临床上比较少见，但还是有可能发生的，所以生唐也是有可能的。21三体综合征的风险值通常应低于参考值，即小于1:270。如果低于这个值，则认为儿童患21三体综合征的可能性很低。如果明显高于这个参考范围，就认为孩子有高度或中度的21三体综合征风险，这是很危险，当然该检查只是预测，并不能作为诊断依据。