孕妇怀孕后，需要定期到医院做产检，其中唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，都可以检查胎儿的生长发育情况，当提示胎儿12号染色体存在三体嵌合体的情况，意味着胎儿发育异常，可能存在流产、胎停、畸形等现象，虽然宝宝可能会顺利出生，但是往往可能伴随着难以预计的缺陷。在遗传咨询中基因缺陷的宝宝能不能要，还需视情况而定，如果风险较高，建议终止妊娠。
嵌合型染色体三体情况分析
12号染色体三体嵌合体
在临床上，12号染色体三体也就是胎儿染色体出现异常的情况，意味着胎儿基因存在突变或发育异常，通常需要结合进一步检查确诊，根据检查结果结合患者实际情况进行综合判断。染色体嵌合体的检查、预后和风险评估是临床尤其是产前诊断中非常棘手的问题。
染色体三体嵌合宝宝有可能存活
孕妇在孕期做唐氏筛查，可以检查出染色体三体嵌合体情况，有可能存活，不过也说明胎儿发育存在问题，比如基因突变导致的连锁不平衡、前脑发育不良、巴道氏病等疾病，通常是在胚胎绒毛和精卵结合过程中导致的染色体突变，如果生出唐氏儿会导致大脑发育异常和运动障碍，还会影响日后的自主生活。
嵌合型12-三体可以在活产胎儿中存在，属于较罕见染色体非整倍体异常情况，有这种遗传异常的胎儿往往早期会停止发育或自然流产。当发现胎儿12号染色体三体嵌合体时，需要进一步做无创DNA、羊水穿刺检查，必要时还应做染色体检查，检查结果提示高风险，代表胎儿发育异常的几率较大，必要时可考虑引产手术终止妊娠。
十二号染色体三体宝宝能不能要
十二号染色体三体是可以要宝宝的，不过在要孩子之前一定要去医院做基因检查。而且怀孕后要定期做产检。建议到医科大学附属医院进行染色体的检查，如果是染色体有问题，一般是不能生出正常的孩子的。染色体疾病目前为止还不能治疗。
父母的染色体异常只是在一定程度上影响孩子的染色体，这类夫妻可以要孩子，如果是基因突变所引起，不影响今后自然受孕，但是在怀孕16-20周一定要做羊水穿刺诊断，排除胎儿畸形、发育不良等情况。