正常情况下，人体细胞中有23对染色体，这些染色体携带者大量的遗传基因物质，并具有一定的形状和结构。当染色体形态结构或数量发生变异时，通常称之为染色体异常，由此也会引发染色体疾病。目前现已发现100多种染色体疾病，在临床上常常会引起流产、先天愚型、先天多发畸形、癌症等疾病，对于备孕的夫妻来说，应了解常见的五种染色体变异类型，远离致病源，降低染色体变异几率。
人体染色体基因变异类型介绍
染色体基因变异的五种类型
一般来说，染色体异常的常见原因有电离辐射、接触化学品、微生物感染、遗传等。而在临床上，染色体检查的目的是发现染色体异常情况，诊断染色体异常引起的疾病等，下面介绍染色体基因变异的五种常见类型：
1.缺失染色体缺失是指染色体的某一段连同该段的所有基因一起缺失而导致的突变。主要是由于5号染色体部分缺失导致的遗传病，一般患者会出现类似猫喵喵叫的情况。
2.重复染色体重复一般是指在染色体上增加相同的遗传基因片段而引起的变异，比如以果蝇为例，这种动物的棒眼现象就是染色体重复所造成的。
遗传因素可导致染色体臂间倒位
3.倒位当发生染色体倒位时，是指一条染色体的内部片段发生180的倒位，导致该片段原有的基因序列发生逆转。一般有这种染色体问题的女性，怀孕后习惯性流产的几率很大。
4.易位染色体易位通常是指一条染色体的某一片段转移到另一条非同源染色体上。患者一旦检测到染色体易位，应立即在医生指导下采取治疗措施，避免遗传给下一代。
5.突变通常染色体突变是除上述四种情况外，是染色体发生异常现象之一，如果患者在医院检查染色体后发现有上述情况，应立即到医院进行更详细的检查并采取治疗措施。
目前临床发现的五种类型染色体变异，对人体的危害很大。一旦发现患者在孕期出现这些情况，第一反应就是立即采取针对性的治疗方案。每一种生物都有稳定的染色体数目和结果，不同类型的染色体变异对人体的危害程度不一样。