众所周知，很多疾病都表现出一定的遗传性，遗传基因在一定程度上也能决定某些疾病的进展。
目前世界上已经发现了4000多种家族遗传性疾病，不过最常见的有如下5种，容易遗传给孩子。
第一、红绿色盲
红绿色盲是一种常见的伴x染色体隐性遗传疾病，是由于红绿色蛋白异常而发病，临床上表现为视力正常而颜色辨别异常。
比如红绿色盲主要表现为不能区分红色或者绿色，男性多见。这类疾病带给我们的限制是不能从事某些需要进行颜色辨别的相关工作。
第二、癌症
很多癌症都具有一定的遗传，比如乳腺癌母亲的女儿患乳腺癌的比率较其他人高2-3倍。
如果家中有两个患乳腺癌的人及后代，患癌比率较其他人高七倍。此外大肠癌中1/3来自于遗传。还有，肝癌、胃癌、胰腺癌也容易遗传。
对于具有家族史的人，一定要提前定期体检。比如有乳腺癌家族史的人，要在30岁左右开始定期体检。
第三、血友病
据相关数据显示，我国目前约有14万血友病患者。
血友病是凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，在临床上表现为轻度碰触就流血不止、小手术后有严重出血或者偶尔会见自发出血、身体组织自发出血等轻肿重三大类型。
在过去被称为“皇室病”，主要发生于19世纪的欧洲皇室。作为一种x隐性遗传的疾病，本病特点是女性为携带者，男性发病。
第四、糖尿病或者高血压
糖尿病和高血压都具有一定的遗传性，其中糖尿病的遗传主要表现为一型糖尿病。相关数据显示，同卵双生患糖尿病的比例为50%。
作为慢性病，这两种病的危害主要是体现在长期并发症上，比如两者都是心脑血管意外的基础，糖尿病还会导致昏迷、失明等问题，需要早期预防，早期干预。
第五、地中海贫血
地中海贫血是我国广东广西及云贵等南方地区常见的单基因遗传性疾病。
据相关统计，目前我国约有3000多万缺陷基因携带者，约有30万病人患有此病。
大家知道红细胞中含有血红蛋白成分，而血红蛋白需要珠蛋白链合成，本病是由珠蛋白生成障碍导致血红蛋白不足而发生的贫血。
临床上主要表现为贫血、皮肤和眼白变黄等黄疸症状，以及脾脏肿大。也有部分人临床表现不典型，在体检时才发现。
为保证优生优育，我国目前会对孕妇进行地中海贫血的筛查。贫血的危害主要是会引起氧供和血供不足等系列症状。可以通过输血解决。
糖尿病和高血压、地中海贫血、血友病、红绿色盲，以及肝癌直肠癌等某些癌症都具有一定的家族遗传性，容易遗传给后代。
像血友病具有男性容易患的特点，所以有疾病史的父母在进行生育时要充分考虑这一点。同时对于那些患儿的家长们，在为孩子进行人生规划时，也要规避自身疾病。