NT检查是孕早期一项必做的检查，主要检查胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。测量NT的最佳时间为孕11周-孕13+6周之间。当NT值明显异常时应根据孕妇情况选择羊膜腔穿刺、脐带穿刺、绒毛活检取样进行胎儿染色体核型分析。
NT检查相关问题
患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。
如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妈妈进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
NT检查什么时候做颈后透明带扫描通常在孕11周-孕13+6周进行。
11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。
因此，孕妈妈需要在孕11-14周内到医院进行NT检查。一般在三甲医院或大的专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。
值是多少认为是异常不同孕周测量NT，NT异常的切点值也有所不同。
比如：
孕12周，顶臀长55mm时，NT切点值就是2.4mm，超过此值就认为是异常的；
孕13周，顶臀长65mm时，NT切点值就是2.6mm，2.6mm以上就认为是异常的。
结果偏高怎么办一旦孕妈妈被检测出NT值偏高，唯一确切了解胎儿是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测。这是NT检查应对措施。
颈后透明带扫描的检测时间在孕早期，这个时候如果检测出异常，孕妈妈还可以及时做绒毛活检，并及早得知结果。
如果孕妈妈不知道该怎么做，可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺，也可以直接向医生咨询更多信息和建议。
NT异常的宝宝还能不能要NT越厚，胎儿异常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。
当NT增厚但小于3.5mm时，仍有大约90%的可能生育正常婴儿;但当NT大于6.5mm，生育正常婴儿的概率仅为15%。因此，单独NT异常并不表示宝宝就异常或者就不能要了。
NT正常了宝宝是不是就没有问题了NT测量不是万能的，有人认为NT小于3mm就万无一失，一定不会有畸形，这是错误的。
即使NT正常的孕妈妈，也还是有大约0.2%的染色体异常的概率，因此，即使NT在正常范围，后期还是要进行唐氏筛查、无创DNA的检测、羊水穿刺等和系统性筛畸超声的检查，以便及早发现胎儿异常情况。
敲黑板
NT检查通常在妊娠12~14周进行，来评估胎儿患遗传性疾病的风险。