男性21号染色体异常的原因(男性染色体21PSS能否要小孩)
遗传优生
发布时间:2023-05-05 来源:好妈妈育儿网 标签: 染色体异常
HER2基因无扩增,代表肿瘤细胞当中人表皮生长因子受体-2基因,并没有发生过度表达。HER-2基因是判断乳腺癌和一部分胃癌患者预后的指标之一。通常到医院检查发现17号染色体呈二倍体需要引起重视,往往代表患者17号染色体出现异常,患者应及时到医院做进一步检查和治疗。
染色体17号二倍体详解
在临床上,HER2基因扩增17号染色体呈二倍体意思是有两对染色体组,HER2是重要的乳腺癌预后判断因子,HER2阳性(过表达或扩增)的乳腺癌,其临床特点和生物学行为有特殊表现,治疗模式也与其他类型的乳腺癌有很大的区别。
17号染色体异常不建议自怀
原癌基因人类表皮生长因子受体2基因,即cerbB2基因,定位于染色体17q1221.32上,编码相对分子质量为185000的跨膜受体样蛋白,具有酪氨酸激酶活性。检测方法有免疫组化、FISH等。目前已有针对该基因过度表达的药物赫赛汀。
如果是17号染色体单亲二倍体,通常与染色体的特殊情况有关,因染色体双体保全机制导致保留下来的同一对染色体皆源自于双亲之一。一个NIPT呈现染色体17号三体症的个案,在14孕周时以绒毛采样进行QF-PCR检查17号染色体上的7个短串联重覆序列,检测发现是来自母亲的染色体21号UPD。妊娠终止后,胎盘检测发现四个部位检测中一个是染色体17号UPD,其他三个检体则是染色体17号三体症。