唐筛哪一项高危最可怕(唐筛只有神经管缺陷高风险怎么办)

唐筛的每一项检查都很重要，所以也就不存在哪一项最可怕的说法，唐筛是唐氏综合征筛查的缩写，主要检查项目包括21-三体、18-三体、神经管缺陷等，其中21-三体高危可能是21-三体综合征高风险，出生后可伴随智力发育异常以及器官畸形等，也就是常说的唐氏综合征，18-三体高危则考虑18-三体综合征高风险，提示胎儿可能存在头颅发育异常，如小头畸形、耳低位，还可能会出现智力低下等。

唐筛哪一项高危最可怕

唐筛主要是筛查宝宝有没有畸形的情况，无论哪一项的检查其实都是很重要的，对于很多家长来说，对于该检查不了解的话是很难知道宝宝可能存在哪些危险的，其实对于宝宝来说，各项检查都很重要，毕竟每一项检查出现异常，出现畸形的情况也会有所不同，所以为宝妈们介绍一下不同项目高危可能存在的危险：

21-三体高危

21-三体高危可能是21-三体综合征，胎儿可能会出现颜面部、肢体等其它器官发育异常，还会有智力发育异常的情况。

18-三体高危

18-三体高危说明宝宝可能有18-三体综合征，胎儿可能会有头颅发育异常、先天性心脏病、喂养困难、反应低下等。

13-三体高危

13-三体高危说明宝宝的头部、鼻部、眼部均可能出现异常，一般在胎儿期即会出现死亡，即使出生，生后在较短时间内也会夭折。

开放性脊柱裂

在胎儿时期即可发现，脊髓呈开放状态，发生时间越长、位置越高，致命性越强。

如果唐筛提示高风险，建议孕妇先不要过度紧张，因为唐筛并不是最终的诊断结果，且孕妇过度劳累、情绪不良等情况也会影响检查结果的准确性。建议孕妇继续行更为准确的无创DNA筛查，或是羊水、脐带穿刺检查，可以直接观察胎儿细胞的情况，从而进行明确诊断。

唐筛只有神经管缺陷高风险怎么办

唐筛提示神经管缺陷高风险时，应进行超声排畸检查，以及无创DNA或羊水穿刺确诊，神经管缺陷属于一种结构上的缺陷，是神经管形成缺陷导致的严重先天畸形，由胚胎发育早期神经管不闭合或闭合不全引起，通过超声检查、无创DNA或羊水穿刺可明确诊断胎儿结构异常，如果出现神经管缺陷导致的无脑儿、脑膨出、脊柱裂等情况，则需要考虑终止妊娠。

唐筛出现神经管缺陷高风险时，孕妇暂时不要过于紧张，高风险只是说明发病几率较高，但不一定代表肯定发生，只是一种风险几率的提示而非最终诊断。再准确结果未出来之前，最好还是放松心态，避免出现流产等危险情况。